1 原理及用途

本试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测尿样、组织、饲料等样本中的盐酸克伦特罗，试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、辣根酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂组成。检测时，加入标准品或样品溶液，样本中的盐酸克伦特罗和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗盐酸克伦特罗抗体，加入酶标记物后，用TMB底物显色，样本吸光度值与其所含盐酸克伦特罗含量成负相关，与标准曲线比较即可得出样本中盐酸克伦特罗的残留量。

规格：96T/盒

2 技术指标

2.1 试剂盒灵敏度：  0.05ppb(ng/ml)
2.2 检测下限：
尿液样本……………………………… 0.05ppb
组 织（处理法一）…………………… 0.2ppb
组 织（处理法二）…………………… 0.05ppb
饲料样本 ………………………………0.5ppb 
2.3 交叉反应率：
克伦特罗（Clenbuterol）  ……………… 100%
特普他林（Terbutalin）   ……………… <1%
马布特罗(Mabuterol)     ……………… <1%
溴布特罗(Brombuterol)   ……………… <1%
沙丁胺醇（Salbutamol ） ……………… <1%
莱克多巴胺（Ractopamine）……………… <1%
3 试剂盒组成
酶标板………………………………96孔/板
标准液（绿盖）：0 ppb、0.05ppb、0.15ppb、 0.45ppb、 1.35ppb、 4.05ppb…………………………………………各1ml    
高标准液（红盖）：100ppb………1ml
酶标记物 (红盖)…………………………7ml
抗体工作液 (蓝盖)………………………7ml
底物液A (白盖)…………………………7ml
底物液B(黑盖) …………………………7ml
终止液(黄盖) ……………………………7ml
20X浓缩洗涤液(透明盖)………………40 ml
10X复溶液(黄盖)…………………………50 ml
说明书 …………………………………1份
4 需要的器材和试剂
4.1 仪器：酶标仪、打印机、均质器 、氮气吹干装置、振荡器、离心机、刻度移液管、天平（感量0.01g）
4.2 微量移液器：单道20?l-200?l，100?l-1000?l、多道300?l
4.3 试剂：氢氧化钠、乙酸乙酯、浓HCl、乙腈、甲醇、正己烷、无水硫酸钠
5 溶液的配制
5.1 试验前用去离子水将20X浓缩洗涤液稀释成工作洗涤液。（19份离子水+1份20X浓缩洗涤液）
5.2 试验前用去离子水将10X复溶液稀释成工作复溶液。（9份离子水+1份10X复溶液）
5.3 0.1M HCl 溶液：取0.86ml浓HCl加去离子水至100ml。
5.4 0.1M NaOH 溶液：称取0.4g NaOH加去离子水至100ml。
5.5 乙腈-0.1M HCl 溶液：V乙腈:V 0.1 HCl =84:16
6 样本前处理方法
实验器具必须洁净并使用一次性吸头，以避免污染干扰实验结果。
6.1 尿样本处理方法
    直接取50?l清亮尿样进行测定（浑浊尿样需要过滤或经4000r/min离心5min，以得到清亮尿样），暂不使用的样本应冷冻保存。
尿样本稀释倍数：1    检测下限：0.05ppb
6.2 组织样本处理方法一
   称取均质后的组织样本2±0.05g ，加入6ml复溶液，充分振荡2min，室温4000r/min以上离心10min (若组织样本中油脂含量较高，可在振荡后放入85℃水浴10min后再离心)。取50?l上清液进行分析。
样本稀释倍数：4    检测下限：0.2ppb
6.3 组织样本处理方法二
称取均质后的组织样本2±0.05g ，加入6ml乙腈-0.1M HCl，充分振荡2min，室温4000r/min以上离心10min。
取上清液3ml，加入2ml 0.1M NaOH，加入6ml乙酸乙酯，充分振荡2min，室温4000r/min以上离心10min，取全部上清在56℃条件下氮气或空气流吹至完全干燥；
    加入1ml 复溶液混合振荡30s，取50?l进行分析。
样本稀释倍数：1    检测下限：0.05ppb
6.4 饲料样本处理方法
称取均质后的饲料样品1.0±0.05g，加入10ml甲醇，再加入5g无水硫酸钠，振荡2min；室温 4000r/min以上离心10min；
吸出离心后的上清液1ml，于56℃氮气吹干，用1 ml复溶液溶解干燥的残留物，再加入1mL正己烷混合30s；室温4000r/min以上离心5min。
取50?l下层进行分析。
样本稀释倍数：10    检测下限：0.5ppb
7 酶联免疫试验步骤
    将所需试剂从4℃冷藏环境中取出，置于室温平衡30min以上, 洗涤液冷藏时可能会有结晶需恢复到室温以充分溶解，每种液体试剂使用前均须摇匀。取出需要数量的微孔板及框架，将不用的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃。
7.1 编    号：将样本和标准品对应微孔按序编号，每个样本和标准品做2孔平行，并记录标准孔和样本孔所在的位置。
7.2 加样反应：加标准品或样本50?l/孔到各自的微孔中，然后加酶标记物50?l/孔，再加入50?l /孔的抗体工作液，用盖板膜封板，轻轻振荡5秒混匀，25℃反应30分钟。
7.3 洗    涤：小心揭开盖板膜，将孔内液体甩干，用工作洗涤液250?l/孔充分洗涤5次，每次间隔30秒，用吸水纸拍干（拍干后未被清除的气泡可用干净的枪头刺破）。
7.4 显    色：每孔加入底物液A 50?l，再加底物液B 50?l，轻轻振荡5秒混匀，25℃避光显色15分钟。
7.5 终    止：每孔加入终止液50?l，轻轻振荡混匀，终止反应。
7.6 测吸光值：用酶标仪于450nm处测定每孔吸光度值（建议用双波长450/630nm）。测定应终止反应后在10分钟内完成。
8 结果分析
8.1 百分吸光率的计算
    标准品或样本的百分吸光率等于标准品或样本的百分吸光度值的平均值（双孔）除以第一个标准（0ppb）的吸光度值，再乘以100%，即
 百分吸光度值（%）＝    A    ×100%
    A0    
A—标准溶液或样本溶液的平均吸光度值
A0—0ppb标准溶液的平均吸光度值
8.2 标准曲线的绘制与计算
    以标准品百分吸光率为纵坐标，对应的标准品浓度（ppb）的对数为横坐标，绘制标准品的半对数曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中，从标准曲线上读出样本所对应的浓度，乘以其对应的稀释倍数即为样本中待测物的实际浓度。