测定原理

测定的基础是抗原抗体反应（双抗体反应）。微孔板包被有针对呋喃它酮抗体的抗体。加入呋喃它酮抗体，酶标记物，标准或样品溶液。游离呋喃它酮与酶标记物竞争呋喃它酮抗体结合位点（竞争性酶免疫分析），同时呋喃它酮抗体也与微孔板上固定的抗体结合。没有结合的酶标记物在洗涤步骤中被除去。将酶基质/发色剂加入到孔中并且孵育。结合的酶标记物将无色的发色剂转化为蓝色的产物。加入反应终止液后使颜色由蓝色转变为黄色。在450nm处测量（选择参比波长≥600nm）。吸光度值与样品中的呋喃它酮浓度成反比。