本试剂盒采用双抗体夹心ELISA的方法，可定性、定量检测作物样本中PRSV的含量，与仪器分析技术相比具有快速、简便、灵敏和高通量等特点，能最大限度地减少操作误差和工作强度。

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA检测样本中的PRSV转基因成分。在酶标板微孔条上预包被特异性针对PRSV的单克隆抗体。当加入含PRSV的样本后，微孔条上预包被的PRSV抗体将其捕获，形成抗体-抗原复合物（Ag-Ab），随后加入抗体（Ab）、酶标抗体（Ab-HRP）与抗原抗体复合物结合，最终形成抗体-抗原-抗体-酶标抗体复合物（Ab-Ag- Ab-HRP），而后通过酶催化TMB底物试剂显色，终止后进行酶标仪读值。样本吸光度值与其所含PRSV含量成正相关，与标准曲线比较，即可计算出样品中PRSV的含量。

1、酶标96孔易折板…………………………………………………………………………………… 96孔

2、PRSV校准品(16ng)………………………………………………………………………… 2瓶

3、抗体工作液…………………………………………………………………………………………… 1瓶

4、酶标工作液……………………………………………………………………………………………1瓶

5、显色剂………………………………………………………………………………………………… 1瓶

6、终止液…………………………………………………………………………………………………1瓶

7、20×浓缩洗涤液…………………………………………………………………………………………1瓶

8、   样品提取液……………………………………………………………………………………………2瓶