追寻抗体生产的标准化

我们呼吁发起一个全球合作和资助项目，旨在对所有结合试剂根据编码序列作出界定。

生物医学研究中重现性的核心在于，能使用和已发表论文中所描述的完全相同的试剂。但令人担忧的是，应用最广泛的蛋白结合试剂——抗体的可靠性存在严重缺陷。

在生物体内，抗体能帮助对抗病原体。而在实验室中，生物学家长期利用它们追踪感兴趣的蛋白质，因为抗体可以结合特定靶标。但在2008年的一项研究中，约6000种常用商业抗体里，只有不到一半能识别它们的特定靶标。于是，一些厂家持续生产出好的抗体，而其他厂家一直生产的是效果不理想的抗体。

上述数据或许还有些乐观。事实上，我们认为，关于特征不明显和界定模糊的抗体问题，可以参考一项研究发现：53项重要临床前研究中只有6项的科学结论可以复制。在生物医学研究领域，该问题导致的材料、时间和金钱上的浪费是巨大的。据估计，仅在美国每年这方面的支出就达3.5亿美元。

为阻止这种损失，我们呼吁发起一个全球合作和资助项目，旨在对所有结合试剂根据编码序列作出界定。最关键的是，研究人员应该使用重组性抗体或结合试剂。它们都是由可靠的细胞系制成，而这些细胞系是通过分离并将基因与质粒DNA结合，然后把质粒转进细胞或细菌中进行培养获得的。

阅读：  2016-03-01 17:31:17