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Chrysophanic acid清华大学在抗MERS病毒人源抗体研究中取得重大进展

6月15日,复旦大学表示,中美科学家已经合作研发出高效抗MERS病毒抗体(m336)。该抗体是目前针对MERS病毒最好的治疗药物之一。

m336具有极强的病毒中和活性,与MERS病毒的结合亲和力常数达到“皮摩尔”(picomolar)级别:体外实验显示,该抗体针对 MERS假病毒的中和活性达到 0.005 微克/毫升,针对MERS活病毒的中和活性达到0.07微克/毫升。该成果发表在国际病毒学专业顶尖杂志《Journal of Virology》上。

复旦大学告诉澎湃新闻(www.thepaper.cn)记者,近日,该校医学分子病毒学教育部/卫生部重点实验室姜世勃团队与美国国立卫生院Dr.Dimitrov团队合作,成功开发了对MERS病毒具有高抑制活性的全人源单克隆抗体(m336)。最近,团队还发现m336抗体在狨猴和兔子动物模型中效果显著,活性远超过恢复期动物的血清。

Dr.Dimitrov使用其实验室所生产的全人源单抗(m102.4)曾在澳大利亚成功地救治了10余名亨德拉-尼帕病毒(Hendra-Nipah)感染患者。

钟南山院士日前接受华商报采访时介绍,复旦大学基础医学院的研究团队与美国国立卫生院合作,联合开发出一种针对MERS冠状病毒的超强活性全人源中和抗体m336,动物试验非常有效,希望能尽快进行临床试验。应用到临床首先要到实验室进行试验,然后做动物试验,最后做人体测试,周期较长。MERS病毒在体内有很高的病毒载量,靠抗体杀死病毒比较有效,比研制抗MERS病毒要快得多。

截至6月15日,韩国MERS确诊患者增至150人,死亡人数增至16人。欧洲也出现了首例疑似病例。

其实,早在MERS在韩国迅速暴发之前,各国科学家对于MERS病毒感染机理和抗MERS的药物研发已经开始进行,中国学者也深入参与其中。2012年,姜世勃教授及其课题组即关注MERS病毒发展。此前,姜世勃教授团队在抗MERS的药物研发方面已取得一些进展,研发出具有国际领先水平的抗MERS多肽抑制剂(HR2P-M2)。

动物试验的结果显示,使用鼻道给药,HR2P-M2多肽能有效地保护动物免受致死剂量的MERS-CoV攻击,可明显地降低已感染动物肺部的病毒载量。该研究成果近期发表在国际传染病领域顶尖杂志《Journal of Infectious Diseases》上。

姜世勃认为,目前已发现该多肽与m336抗体联合使用将会产生更好的协同效果,因此在疫情紧急及征得患者或密切接触者同意的情况下,m336抗体可与该多肽抑制剂HR2P-M2共同用于MERS病毒感染的防治,以挽救患者的生命。鉴于HR2P-M2多肽的进展更快,除了钟南山院士提议尽快进行抗体m336的临床试验外,也应尽快进行HR2P-M2多肽的临床试验。

此外,最早出现MERS确诊病例的沙特阿拉伯正在联合数家国际医药公司开发相关疫苗,争取赶在MERS流行季节到来前上市,以减少中东各高发地区的发病率。哈佛大学等多个机构也在研发针对MERS的药物和疫苗。


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