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测试原理 该试剂盒采用双抗体一步夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）。 向预先包被Tyakinya病毒抗体的包被微孔中依次加入标本、HRP标记的检测抗体，并彻底清洗孔。 利用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转变成蓝色，在酸的作用下转变成最终的黄色。 使用酶标仪在 450 nm 处测量吸光度（OD 值），并与 CUT OFF 值进行比较以确定样品中是否存在人类 Tyaginya 病毒抗原。需 11至15个工作日送达
测试原理 该试剂盒采用双抗体一步夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）。向预先包被巴泰病毒抗体的包被微孔中依次加入标本、HRP标记的检测抗体，彻底清洗孔。利用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转变成蓝色，在酸的作用下转变成最终的黄色。用酶标仪在450 nm波长处测定吸光度（OD值），并与CUT OFF值进行比较，以确定标本中是否存在人巴泰病毒抗原（BATV-Ag）。样品收集和储存 血 11至15个工作日送达
测试原理 该试剂盒采用双抗体一步夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）。向预先包被有加利福尼亚脑炎病毒抗体的包被微孔中依次加入标本、HRP标记的检测抗体，并彻底清洗孔。利用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转变成蓝色，在酸的作用下转变成最终的黄色。使用酶标仪在450 nm处测量吸光度（OD值），并与CUT OFF值进行比较，以确定标本中是否存在人加利福尼亚脑炎病毒抗原（CEV-Ag） 11至15个工作日送达
预期应用：本试剂盒用于微生物菌体，饲料、鱼、虾和肉类组织（如鸡、牛肉和猪肉），鸡蛋、蜂蜜、 牛奶、血清和尿样中菊粉（Inulin）残留的定量检测。实验原理：本试剂盒采用竞争ELISA方法，在微孔板包被有菊粉（Inulin）偶联抗原，加入菊粉（Inulin） 标准品或样品，游离菊粉（Inulin）与微孔条上预包被的菊粉（Inulin）偶联抗原互相竞争抗 菊粉（Inulin）抗体酶标记物，用TMB底物 11至15个工作日送达
简介：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人多巴胺（DA）水平。用纯化的人多巴胺（DA）抗体包被微孔板， 制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入多巴胺（DA），再与HRP标记的多巴胺（DA）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的多巴胺（DA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长 11至15个工作日送达
简介：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人谷氨酸（Glu）。用纯化的人谷氨酸（Glu）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入谷氨酸（Glu），再与HRP标记的谷氨酸（Glu）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的谷氨酸（Glu）呈正相关。用酶标仪在450nm 11至15个工作日送达
简介：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人5羟色胺(5-HT)水平。用纯化的人5羟色胺(5-HT)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人5羟色胺(5-HT)，再与HRP标记的人5羟色胺(5-HT)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的5羟色胺(5-HT)呈 11至15个工作日送达
简介： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人p物质(SP)水平。用纯化的人p物质(SP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入p物质(SP)，再与HRP标记的p物质(SP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的p物质(SP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长 11至15个工作日送达
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