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实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人肿瘤坏死因子受体超家族成员1B(TNFRSF1B)水平。用纯化的人肿瘤坏死因子受体超家族成员1B(TNFRSF1B)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入肿瘤坏死因子受体超家族成员1B(TNFRSF1B),再与HRP标记的肿瘤坏死因子受体超家族成员1B(TNFRSF1B)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物 11至15个工作日送达
实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)水平。用纯化的肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL),再与HRP标记的TRAIL抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸 11至15个工作日送达
实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人肿瘤血管生长因子(TAF)水平。用纯化的人肿瘤血管生长因子(TAF)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入肿瘤血管生长因子(TAF),再与HRP标记的肿瘤血管生长因子(TAF)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终 11至15个工作日送达
实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人肿瘤转移抑制基因KISS1蛋白(KISS1)水平。用纯化的人肿瘤转移抑制基因KISS1蛋白(KISS1)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入肿瘤转移抑制基因KISS1蛋白(KISS1),再与HRP标记的肿瘤转移抑制基因KISS1蛋白(KISS1)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物 11至15个工作日送达
实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人肿瘤转移抑制基因KISS蛋白(kisspeptin)水平。用纯化的人肿瘤转移抑制基因KISS蛋白(kisspeptin)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入肿瘤转移抑制基因KISS蛋白(kisspeptin),再与HRP标记的肿瘤转移抑制基因KISS蛋白(kisspeptin)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标 11至15个工作日送达
实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人转化生长因子a(TGF- a)水平。用纯化的人转化生长因子a(TGF- a)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入转化生长因子a(TGF- a),再与HRP标记的TGF- a抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的 11至15个工作日送达
实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人转化生长因子β(TGF-β)水平。用纯化的人转化生长因子β(TGF-β)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入TGF-β,再与HRP标记的转化生长因子β(TGF-β)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样 11至15个工作日送达
实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人TGFBI/BIGH3水平。用纯化的人TGFBI/BIGH3抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入TGFBI/BIGH3,再与HRP标记的TGFBI/BIGH3抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 11至15个工作日送达