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GSK3787是一种选择性的,不可逆PPARδ拮抗剂,pIC50为6.6,对hPPARα和hPPARγ没有亲和力。 11至15个工作日送达
SU5416 is a novel small molecule multi-targeted kinase inhibitor of VEGF receptors, c-kit and FLT3. 11至15个工作日送达
Tenovin-1防止MDM2介导的p53的降解,涉及泛素化途径,通过抑制SirT1和SirT2的蛋白脱乙酰活性。 11至15个工作日送达
PQ 401抑制IGF-1R区域自磷酸化,IC50为低于1 μM。 11至15个工作日送达
R428 (BGB324)是一种Axl抑制剂,IC50为14 nM,作用于Axl比作用于Abl选择性高100倍以上。作用于Axl选择性也比作用于Mer和Tyro3(高50到100倍)及InsR, EGFR, HER2,和PDGFRβ(高100倍以上)高。 11至15个工作日送达
Torin 2是一种有效的,选择性的mTOR抑制剂,IC50为0.25 nM;作用于mTOR比作用于PI3K选择性高800倍,且增强药代动力学特性,抑制ATM/ATR/DNA-PK,EC50分别为28 nM/35 nM/118 nM。 11至15个工作日送达
GW9508是一种有效的,选择性FFA1(GPR40)激动剂,pEC50为7.32,比作用于GPR120选择性高100倍,以葡萄糖敏感性方式刺激胰岛素的分泌。 11至15个工作日送达
GW4064是一种farnesoid X receptor(FXR)(法尼酯X受体)激动剂,EC50为65 nM。 11至15个工作日送达