Blue/Clear Native PAGE（BN/CN-PAGE）是一种从生物样品（质膜，胞浆等）中分离分子量10 kD-10000 kD 范围的蛋白质复合物的电泳技术。其原理是用温和去污剂(如 DDM，digitonin)将蛋白复合体从细胞膜中以近似天然的状态分离出来，Blue Native PAGE （BN-PAGE）是用考马斯亮蓝 G-250 代替 SDS与蛋白结合而使其带负电荷，根据蛋白分子量不同在 PAGE胶中得到分离；Clear Native PAGE（CN-PAGE）是电泳缓冲液中不加入任何染料，电泳中始终保持蛋白的天然电荷和活性状态，然而，其蛋白的分辨率要低于Blue Native PAGE。另外，BN-PAGE由于考马斯亮蓝G-250存在，使蛋白都覆盖上负电荷，可以分离碱性蛋白（pI＞7）；而CN-PAGE只适合于酸性蛋白（pI＜7）的分离。本产品可以用于分离分子量在 10 kD-10000 kD 的蛋白复合体，样品可以来于胞浆、细胞总裂解液、细胞膜、线粒体膜和叶绿体膜等。电泳后可直接用于考染、银染、Western 杂交、SDS-PAGE电泳、蛋白纯化、蛋白活性检测等分析实验，也可直接用于电洗脱制备蛋白。

运输和贮存：本产品常温运输；凝胶4-8℃贮存，不要冷冻；有效期6个月。

使用说明：

一. 样品制备：

   样品具体制备方法参考Blue Native PAGE. Wittig I, Braun H, Schagger H. Nature Protocols. Vol 1,No 1,418,2006. 

二. 电泳：

2.1 拆开预制胶包装，将预制胶安装在合适的电泳槽中。

注：伯乐Mini III或Mini-PROTEAN Tetra Cell，天能VE-180，六一24K系列电泳槽请确保密封条的安装方向（下图）。

六一其他系列，君意东方JY-SCZ2/4，百晶BG-verMINI等电泳槽可以直接使用预制胶。

不兼容Thermol系列电泳槽。

2.2 准备电泳缓冲液：

10×BN/CN电泳缓冲液稀释10倍即配成1×BN/CN电泳缓冲液。

2.2.1 CN-PAGE电泳：

内槽缓冲液（阴极缓冲液）和外槽缓冲液（阳极缓冲液）均直接使用1×BN/CN电泳缓冲液进行电泳。

2.2.2 BN-PAGE电泳：

外槽缓冲液使用1×BN/CN电泳缓冲液，内槽缓冲液按照下表配制：

2.3准备样品：

2.3.1 CN-PAGE电泳：

2.3.2 BN-PAGE电泳：

注：以下以植物类囊体膜蛋白电泳为例。

* 含去垢剂样品中染料加入按照以下原则：

样品中G250终浓度为去垢剂终浓度的1/4。

例如样品中DDM终浓度为1%，则需要G-250终浓度为0.25%。10 μl蛋白样品中需要加5% G-250染料0.5 μl。

2.4电泳过程；

2.4.1 CN-PAGE电泳：

电泳内外槽均使用1×BN/CN PAGE电泳缓冲液。在电泳槽的内槽内加入1×BN/CN PAGE电泳缓冲液(让电泳缓冲液漫过加样孔)，轻轻拨出预制胶梳子，用1ml吸头冲洗加样孔3次，随后在电泳槽外槽加入适量的1×BN/CN PAGE电泳缓冲液。

2.4.2 BN-PAGE电泳：

BN-PAGE电泳外槽使用1×BN/CN电泳缓冲液；内槽开始电泳使用的是1×蓝色阴极缓冲液，冰浴电泳，等待电泳指示前沿到达凝胶1/3处时，将电泳缓冲液更换为1×BN/CN电泳缓冲液，继续后续电泳，因为过多染料会影响蛋白在凝胶中的迁移以及蛋白后续的转膜实验。